{"id":15517,"date":"2016-09-30T17:47:42","date_gmt":"2016-09-30T15:47:42","guid":{"rendered":"http:\/\/www.asfosanita.it\/?p=15517"},"modified":"2016-09-30T17:47:42","modified_gmt":"2016-09-30T15:47:42","slug":"svolta-nella-cura-al-diabete-approvato-negli-usa-pancreas-artificiale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/?p=15517","title":{"rendered":"Svolta nella cura al diabete: approvato negli USA il pancreas artificiale"},"content":{"rendered":"<p><strong>Negli Stati Uniti dal 2017 in commercio il \u201cpancreas artificiale\u201d<\/strong><\/p>\n<p>Il primo dispositivo che somministra automaticamente la giusta dose di insulina ai pazienti con diabete di tipo 1, evitando il continuo monitoraggio dei livelli di ormone durante il giorno \u00e8 stato autorizzato della Food and Drug Administration americana. Nell&#8217;autorizzazione del device &#8216;MiniMed 670G&#8217;, prodotto da Medtronic, la Fda ha sottolineato che si tratta di un&#8217;innovazione. Un dispositivo che \u00e8 il primo del suo genere e offre ai diabetici \u201cla libert\u00e0 di vivere la propria vita senza dover monitorare i livelli di glucosio e autosomministrarsi insulina\u201d, ha spiegato in una nota Jeffrey Shuren, direttore Divisione dispositivi medici della Fda. Il device, composto da un mini-sensore di glucosio (dotato di un ago che monitora continuamente i livelli di questo zucchero), una pompa a insulina e un programma chiamato &#8216;SmartGuard Hcl&#8217;, svolge il ruolo di un pancreas sano. Il via libera \u00e8 arrivato in anticipo rispetto ai tempi previsti e il dispositivo dovrebbe essere disponibile in commercio gi\u00e0 dalla prossima primavera del 2017.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Negli Stati Uniti dal 2017 in commercio il \u201cpancreas artificiale\u201d Il primo dispositivo che somministra automaticamente la giusta dose di insulina ai pazienti con diabete di tipo 1, evitando il continuo monitoraggio dei livelli di ormone durante il giorno \u00e8 stato autorizzato della Food and Drug Administration americana. Nell&#8217;autorizzazione del device &#8216;MiniMed 670G&#8217;, prodotto da [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":15521,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":""},"categories":[13],"tags":[],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/15517"}],"collection":[{"href":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=15517"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/15517\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/15521"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=15517"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=15517"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/lazio.fifosanita.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=15517"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}